7月6日，南通大学召开仿生神经移植物研究成果汇报会，中国工程院院士顾晓松领衔的神经再生研发团队取得重大科研突破，成功研发出“程序可控缓释仿生脊髓移植物（PBC）”，破解脊髓损伤后炎症失控、轴突再生受阻、感觉与运动功能永久受损等世界性医学瓶颈，为瘫痪患者临床救治开辟全新转化路径，相关成果已形成完整系统研究并发布系列研究数据。
脊髓损伤（SCI）是高致残性危重疾病，全球累计患者超1540万，传统手术、药物、康复手段仅能缓解症状，难以逆转神经不可逆损伤。损伤后急性炎症、胶质瘢痕、营养因子供给断层、血管崩坏等多重病理屏障叠加，导致运动、感觉、膀胱功能永久丧失，肌肉持续萎缩，长期缺乏可同步调控多病理阶段的一体化修复方案，是神经再生、生物材料、临床医学交叉领域的核心攻坚难题。
本次研究最大创新亮点在于——时空程序化精准调控，区别于传统单一功能支架仅提供物理支撑，该移植物采用核—壳多级仿生复合结构，融合丝素蛋白—胶原定向拓扑支架、微流控载药微球、人脐带间充质干细胞外泌体与脱细胞基质四大核心技术，实现损伤全周期分阶段靶向干预。
在损伤早期，GelMA 微球持续缓释环孢素 A，快速抑制急性炎症，诱导巨噬细胞向抗炎 M2 型极化，大幅减少胶质瘢痕生成；外层人源细胞外基质与外泌体协同构建友好黏附微环境，同步启动血管重塑；修复中期至稳定期，支架长效缓释 NT3、NGF 两种神经营养因子，持续引导轴突定向跨越损伤缺损区域，长期维持神经保护与再生信号，完整覆盖脊髓损伤修复 12 周全周期病理变化。
据顾晓松院士介绍，材料表征结果证实，该移植物力学性能与天然脊髓高度匹配，多孔沟槽结构适配神经细胞定向生长，溶血率符合国际生物材料安全标准，生物相容性优异。研究团队构建小鼠T10 节段 3 毫米脊髓半缺损重度损伤模型开展体内验证，实验数据展现突破性修复效果：移植 12 周后，实验动物后肢可稳定承重站立，BMS 运动评分显著提升，步态协调性、步幅、足底接触压力全面恢复；腓肠肌萎缩现象完全逆转，运动终板神经支配功能重建。
他表示，更具临床价值的是，该移植物可完整修复排尿神经环路。通过逆行神经示踪技术证实，PBC 能够重建大脑—脊髓—膀胱完整信号传导通路，恢复膀胱储尿、排尿自主功能，解决脊髓损伤患者最棘手的长期排尿障碍并发症。三维组织透明成像直观观测到大量新生轴突贯通损伤区域，新生血管网络密集分布；转录组测序进一步阐明，移植物可时序调控血管生成、干细胞激活、神经发育相关基因表达，从分子层面重塑脊髓再生微环境。
南通大学神经再生重点实验室为江苏省、教育部双重重点实验室，拥有由顾晓松院士领衔的国家级创新团队，近五年承担百余项国家级科研项目，自主研发的周围神经修复移植物已实现临床上市，具备成熟的产学研转化体系。顾晓松院士还牵头组建了长三角生物医药创新联合体，依托“名城名校” 融合战略，打通了基础研究、动物实验、临床转化全链条通道。
依托实验室完备的科研平台，该研究集合材料学、干细胞、神经生物学、康复医学多学科力量。实验室研究团队表示，这款模块化仿生移植物具备极强拓展性，通过调整材料配比、活性因子负载方案，可延伸应用于外周神经、皮肤、软骨等各类组织缺损修复，为新一代多功能再生生物材料研发提供标准化设计范式。目前该成果已形成完整理论体系与动物实验数据，后续将加快开展大动物验证与临床转化筹备工作，有望未来造福千万脊髓损伤瘫痪人群。
业内专家评价，该成果首次建立“时空分步干预”脊髓损伤修复新范式，打通从炎症抑制、神经再生到多器官功能重建的完整修复链条，大幅缩小我国在再生医学领域与国际顶尖水平的差距，对推动国内组织工程产业高质量发展、提升生物医药自主创新核心竞争力具备重要战略意义。
